Polvo ácido para hemodiálisis

1172,8 g/bolsa/paciente
2345,5 g/bolsa/2 pacientes
11728 g/bolsa/10 pacientes
Observación: también podemos fabricar el producto con alto contenido de potasio, alto contenido de calcio y alto contenido de glucosa.
Nombre: Polvo A para hemodiálisis
Proporción de mezcla: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Rendimiento: Contenido por Litro (sustancia anhidra).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g ácido cítrico: 6,72 g
El producto son los materiales especiales utilizados para la preparación del dializado de haomodiálisis cuya función es eliminar los desechos metabólicos y mantener el equilibrio de agua, electrolitos y ácido-base por parte del dializador.
Descripción: polvo o gránulos cristalinos blancos.
Aplicación: El concentrado elaborado a partir de polvo para hemodiálisis que se combina con la máquina de hemodiálisis es adecuado para hemodiálisis.
Especificación: 2345,5 g/2 personas/bolsa
Dosis: 1 bolsa/ 2 pacientes
Uso: Usando 1 bolsa de polvo A, colóquelo en el recipiente de agitación, agregue 10 litros de líquido de diálisis, revuelva hasta que se disuelva por completo, este es el líquido A.
Utilizar según la tasa de dilución del dializador con polvo B y líquido de diálisis.
Precauciones:
Este producto no es para inyección, no debe tomarse por vía oral ni para diálisis peritoneal, por favor lea la prescripción médica antes de diálisis.
El polvo A y el polvo B no se pueden utilizar solos; deben disolverse por separado antes de su uso.
Este producto no se puede utilizar como fluido de desplazamiento.
Lea la guía del usuario del dializador, confirme el número de modelo, el valor de PH y la formulación antes de la diálisis.
Verifique la concentración iónica y la fecha de vencimiento antes de su uso.
No lo use cuando haya ocurrido algún daño al producto, úselo inmediatamente al abrirlo.
El líquido de diálisis debe cumplir con la norma de hemodiálisis YY0572-2005 y el estándar de agua de tratamiento correspondiente.
Almacenamiento: El almacenamiento sellado, evitando la luz solar directa, buena ventilación y evitando la congelación, no debe almacenar productos tóxicos, contaminados y con malos olores.
Endotoxinas bacterianas: El producto se diluye hasta diálisis mediante agua de prueba de endotoxinas; las endotoxinas bacterianas no deben ser superiores a 0,5 UE/ml.
Partículas insolubles: el producto se diluye para dializar, el contenido de partículas después de deducir el disolvente: las partículas ≥10um no deben ser más de 25/ml;Las partículas ≥25um no deben ser más de 3/ml.
Limitación microbiana: según la proporción de mezcla, la cantidad de bacterias en el concentrado no debe ser superior a 100 UFC/ml, la cantidad de hongos no debe ser superior a 10 UFC/ml y Escherichia coli no debe ser detectable.
1 porción de polvo A diluida en 34 porciones de agua de diálisis, la concentración iónica es:

Concentración iónica final del líquido de diálisis cuando se utiliza:

Valor de PH: 7,0-7,6
El valor de PH en estas instrucciones es el resultado de una prueba de laboratorio; para uso clínico, ajuste el valor de PH de acuerdo con el procedimiento operativo estándar de diálisis de sangre.
Fecha de Caducidad: 12 meses